CUESTIONARIO
1.- ¿Cuál es el primer indicio del origen del ojo?
El desarrollo del ojo se pone de manifiesto por primera vez al principio de la cuarta semana, cuando aparecen los surcos ópticos en los pliegues neurales, a nivel del extremo caudal del embrión.
2.- ¿Que estructuras derivan de la vesícula óptica?
Al ir creciendo las vesículas ópticas, las cuales tienen aspecto de bulbos, los extremos distales se expanden y sus conexiones con el encéfalo anterior se constriñen y adelgazan para formar los tallos ópticos.
A medida que las vesículas ópticas crecen hacia fuera, el ectodermo superficial de las vesículas se espesa y forma la placa del cristalino. En las vesículas ópticas ocurre una invaginación que dará origen a la cúpula óptica de doble capa
3.-Describa el origen del nervio óptico.
El nervio óptico es un nervio craneal y sensitivo, encargado de transmitir la información visual desde la retina hasta el cerebro.
Se origina en la capa de células ganglionares de la retina, siendo su origen aparente el ángulo anterior del quiasma óptico.
4.- ¿Que estructuras derivan del mesodermo adyacente a la vesícula óptica?
Entre la sexta y séptima semana, la capsula mesenquimatosa que rodea la cúpula óptica, se diferencia hacia dos capas. Del mesodermo derivan las cubiertas fibrosas y vasculares del globo ocular, como las coroides y esclerótica.
5.-Describa la embriogénesis de las estructuras que derivan del ectodermo superficial.
Del ectodermo superficial derivan estructuras como el cristalino y el epitelio corneal.
El cristalino se desarrolla a partir de la vesícula del cristalino, este es un derivado del ectodermo superficial. La pared anterior de está vesícula se convierte en el epitelio del cristalino.
6.-Mencione los genes que regulan el desarrollo del ojo.
PAX6 es el principal gen regulador del desarrollo del ojo. La señal para la separación de este campo es sonic hedgehog (SHH). El FGF estimula la diferenciación de la retina neural.
CUESTIONARIO
1. Esquematice el origen de las células del sistema nervioso.
2. ¿Cuál es el origen de las células neuroepiteliales?
Se forman en la pared del tubo neural como un epitelio columnar pseudoestratificado grueso estas células neuroepiteliales forman la zona ventricular de la que proceden todas las neuronas y células macrogliales.
3. ¿Qué son las meninges y cómo se originan?
El mesenquima que rodea eel tubo neural se condensa para formar una membrana denominada meninges o meninges primitivas.
4. ¿Cómo y cuándo se forma el tubo neural?
Aparece en la tercera semana del desarrollo. Se origina del neuroectodermo, como placa neural en la región dorsal media delante de la fosita primitiva.
5. ¿Cuándo se forman las crestas neurales y a qué da origen?
Las crestas neurales se forman al final de la tercera semana. De las crestas neurales se forman:
- La mayoría de componentes sensoriales del SNP
- Las neuronas sensoriales de ganglios craneales y raquídeos.
- Los ganglios y neuronas autónomas posganglionares.
- Los melanocitos de la piel y mucosa bucal.
- Los odontoblastos
- Las células cromafines de la medula suprarrenal
- Las células aracnoides y piamadre
- Las células de Schwann
6. ¿Cómo y dónde se forma el liquido cefalorraquídeo?
Durante la quinta semana empieza a formarse el liquido cefaloraquideo.
La mayor parte del LCR se produce a nivel de los plexos coroides, dentro de los ventrículos cerebrales. Esta producción es un proceso activo, que precisa energía.
7. Esquematice la médula espinal de un adulto y señale sus partes.
8. ¿Cuáles son las anomalías más frecuentes del tubo neural?
· Seno dérmico raquídeo
· Espina bífida oculta
· Espina bífida quística
· Meningocele
· Mielomeningocele
· Mielosquisis
· Cráneo bífido
· Exencefalia y meroanencefalia
· Microcefalia
· Hidrocefalia
· Holoprosencefalia
· Hidranencefalia
· Malformación de Arnold-Chiari
9. ¿Qué factores ambientales favorecen las malformaciones congénitas del sistema nervioso?
Factores ambientales:
- Infecciosos
- Agentes químicos
- Radiaciones
- Nutritivos
- Reacciones de autoinmunidad
- Edad materna
- farmacos
10. ¿Cómo se forma el oído?
en el embrión se desarrolla a partir de tres partes bien diferenciadas, el oído interno , el medio y el externo.
11. ¿Cómo se forma el órgano de la visión?
El desarrollo inicial del ojo resulta de una serie de señales de inducción, a partir de cuatro fuentes que son:
· Neurodermo del cerebro anterior
· Mesodermo
· Ectodermo superficial de la cabeza
· Células de la cresta neural
12. ¿Cuáles son las malformaciones del oído? Causas.
Sordera Congénita: Resultado de desarrollo defectuoso del aparato conductor de los sonidos del oído medio, o de los tejidos neurosensitivos o perceptivos del oído interno.
Anomalías de la Oreja: En los niños malformados, especialmente en los síndromes cromosómicos. Los apéndices auriculares son relativamente comunes, y se deben a desarrollo de eminencias auriculares accesorias. Habitualmente sólo constan de piel.
Atresia del meato acústico externo: Resultado de falta de canalización del tapón meatal; la mayor parte de casos están relacionados con el síndrome del primer arco.
13. ¿Cuáles son las malformaciones del ojo? Causas.
Desprendimiento Congénito de la Retina: las capas internas y externa de la copa óptica no se fusionan para formar la retina y cerrar el espacio intrarretiniano. La separación puede ser parcial o total.
Ciclopía: Este trastorno es muy raro, en el los ojos se fusionan de manera parcial o total, lo que forma un ojo medial encerrado en una órbita.
Cataratas Congénitas: Es más común la transmisión dominante que la recesiva o la que se liga al sexo, otras son producidas por agentes nocivos que afectan el desarrollo temprano del órgano, y por teratógenos
CUESTIONARIO
1. ¿Cuándo y cómo se origina la piel?
La piel tiene un origen doble, la capa superficial, la epidermis, se forma a partir del ectodermo superficial y la capa profunda, la dermis, se forma a partir del mesenquima subyacente.
2. ¿Qué son los corpúsculos de Meissner y Paccini y qué función cumplen?
Corpúsculos de Meissner: Es una terminación encapsulada, se encuentran en gran cantidad en los pulpejos de los dedos.
Se encuentran entre epidermis y dermis.
Corpúsculos de Vater Paccini: Se encuentran en las capas más profundas de la piel (hipodermis). Son mecanorreceptores sensibles a la vibración, en el fondo, son fibras amielínicas rodeadas por células aplanadas que son fibroblastos y lípidos.
3. ¿Dónde se ubican los melanocitos y qué función cumplen?
Un melanocito es una célula de la epidermis que se encarga de producir melanina, un pigmento de la piel, ojos y pelo cuya principal función es la de bloquear los rayos ultravioleta solares, evitando que dañen el ADN de las células de estas regiones tan expuestas a la luz.
Es una célula dendrítica que en su origen deriva de la cresta neural y que migra hacia la epidermis y el folículo piloso durante la embriogénesis.
4. Mencione las diferencias entre las glándulas sebáceas y las sudoríparas.
Glándula sudorípara
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Glándula sebácea
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Glándula tubular enrollada
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Lobulillares con grupos acinos
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Son ecrinas y apocrinas
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Son holocrinas
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5. Origen y formación del pelo.
El pelo empieza a desarrollarse como una proliferación de la capa germinativa que penetra en la dermis subyacente. En los extremos terminales las yemas del pelo forman invaginaciones (papilas pilosas)
6. ¿Qué son las células de Langerhans y donde se ubican?
Las células de Langerhans son células presentadoras de antígenos que fomentan las reacciones cutáneas de hipersensibilidad tardía, proceden de elementos precursores originarios de la médula ósea hematopoyética, probablemente monocitos, que colonizan los epitelios poliestratificado planos, y órganos linfáticos como el timo, ganglios linfáticos y bazo.
En los epitelios a los que arriban se disponen unas al lado de las otras, extendiendo sus procesos dendríticos entre los queratinocitos, en las tres dimensiones del espacio. De esta manera integran una especie de red celular: «sistema retículo-epitelial»
7. Menciona algunas malformaciones de la piel.
· Ictiosis congénita
· Epidermólisis bullosa
· Otras malformaciones congénitas de la piel
· Malformaciones congénitas de la mama
· Otras malformaciones congénitas de las faneras
· Neurofibromatosis (no maligna)
· Esclerosis tuberosa
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